鸟能不能调节气候

1、小鸟对环境的作用???

鸟类在自然界的作用

鸟类在自然界的作用系指鸟类在不同生态系统（如森林生态系统，草原生态系统及农田、湖泊、海洋等生态系统）的地位和作用。鸟类是生态系统的重要成员，虽然对生产力可能没有重大影响，但对所食猎物有密度制约作用。此外，鸟类担负着种子及营养物的输送，参与系统内能量流动和无机物质循环，维持生态系统的稳定性。

鸟类捕食昆虫和小型啮齿类动物，在维持自然界生态平衡中的作用并不是直接能感知的，因为所涉及的环境因子十分复杂，必须通过严密的实验设计、繁重的野外调查和实验室工作以及细致的分析，才能得到较为正确的结果。近年国内外有关鸟类捕食作用的定量研究及有关鸟类捕食作用特点的研究，较为恰当地揭示了鸟类在生态系统中的作用，尤其是食虫鸟在森林生态系统中的地位和作用。

一、鸟类的捕食作用

鸟类飞行力强，速度快，活动范围大，而且鸟类的迁徙性，繁殖季节的领域性及繁殖季节后的集群性使鸟类群落结构十分复杂，种类和数量均有很大的波动。鸟类种群的这种集聚及移动可使其数量猛增，并在局部地区“清理”或“消灭”某些猎物。

由于鸟类食量大，代谢速度快，多数食虫鸟类又不像食谷鸟那样具有嗉囔，食物通过消化管的速率也很不相同，与生理需要、取食方式、取食季节、鸟的年龄、鸟的状态及食物本身的性质等都有密切关系。食物消化率的不同，会使在剖胃检查时对某些食物的比率可能估计得过度或过低。为了补偿这些差别，在估计食物组成时要应用校正因子（表1）。要根据虫体残部特征、幼虫头部的被膜、胸及臀部的盾、胸足和腹足残块及上颚残留物来识别种类和数量。

表1 20天幼虫期及15天蛹期内鸟类对5～6龄云杉卷中叶蛾的估计消费量(只/公顷)

(自Crawford等，1983)
任何一种鸟类，即使在同一时期，绝不会只以同一种昆虫为食。其食物组成不仅有有害昆虫，也有有益昆虫以及一些已被其它昆早寄生的昆虫，从而增加了分析鸟类对有害昆虫抑制作用的复杂性。然而，最近的一些研究结果表明，鸟类倾向于避开被寄生的昆虫。这样，鸟类与寄生性昆虫可能是互补而不是竞争。还有一些鸟类表现出嗜食某些害虫或虫态，如杜鹃嗜食各种大小的毛虫。某些鸟类喜食成虫，这一点在控制虫害方面很重要，因为成虫阶段的死亡，常对下一世代的种群数量起重要影响

鸟类所食食物有明显的季节性变化。当冬季食物短缺时，许多食虫鸟改吃植物性食物。鸟类生活史的不同阶段中所食食物种类也有变化。雏期阶段，即使是食谷鸟类也必须以昆虫等动物性食物喂养雏鸟，以保证雏鸟正常发育及存活。一般说来，鸟类捕食的食物种类、状态及时期，与自然界能提供的食物资源相一致，这是鸟类与环境之间长期演化适应的结果
鸟类能够影响昆虫种群的数量和动态，同样，昆虫的种类和密度对鸟类的捕食作用也有重要影响。大多数鸟类对猎物种群密度有功能反应和数量反应。前者指当猎物密度增加时，捕食者企图攻击更多的猎物而产生的行为上的变化。后者是由于猎物密度增加致使捕食者在数量上引起的变动。数量上的变化可因繁殖引起，也可因“侵入”而引起。鸟类对昆虫密度的功能反应和数量反应的共同影响可归结为“鸟类对昆虫的直接影响”。鸟类也可以间接影响昆虫种群，这主要是通过改变猎物的微生境，使其对天气、寄生及可能的疾病和病毒更敏感。

查明鸟类的捕食特性以及鸟类与猎物种群的相互作用，对于了解鸟类在生态系统中的地位和作用十分重要。通过鸟类的捕食作用，主要猎物的密度是否被抑制或抑制到何种程度，也是有害昆虫综合治理十分需要的参数。

二、鸟类对森林害虫的控制作用

鸟类对许多森林害虫有重要的捕食作用。限于篇幅，我们仅举一些比较显著的例子，借以说明鸟类对控制各个领域内的森林害虫的作用。

（一）鸟类对食叶性害虫的直接影响

松毛虫（Dendrolimus spp．）是我国主要的食叶性害虫。浙江安吉的调查表明，不同时期和不同地块的鸟类对松毛虫的捕食作用很不相同（表4）。鸟类繁殖季节及林缘，捕食作用可达18．5％和22．2％，而其它地块仅为4．7％。繁殖季节过后，同为林缘，捕食作用下降到8．7％，约为繁殖季节的1/3。在福建漳浦县，食虫鸟对4龄以上松毛虫幼虫的捕食率分别为19．73％（第3代）和48．75％（第4代）。在各种天敌捕食效应中，食虫鸟对松毛虫种群的控制作用最大。通过研究大山雀的生育力、雏鸟食物组成及食物中松毛虫食块的比率，发现随着松毛虫种群密度由高（1985年）到低（1987年），然后又逐渐回升（1988年）的周期性变化，雏鸟食物中松毛虫食块的比率也相应变化（表5），平均窝卵数和窝雏数有不断增加的趋势且繁殖季节开始时间明显提前（表6），表现出明显的功能反应和数量反应。值得注意的是，当松毛虫种群密度低时，尽管大山雀繁殖种群的密度、窝雏数以及雏鸟食中松毛虫食块的比率也相应减少，但捕食作用却比松毛虫种群密度高时增加 11．24倍。

表4 防鸟围网内外松毛虫数量（自楚国忠，1987）

表5 大山雀第一批雏鸟阶段，日平均食物中松毛虫比率

（自楚国忠，1989）

表6 大山雀第一批雏鸟阶段生育力参数的年变化

（自楚国忠，1989）

云杉卷叶蛾（Choristoneura burnijerana）是北美北方云杉- 冷杉森林中最主要的食叶害虫。有人估计在卷叶蛾大发生后的衰落阶段，鸟类约消费13％幼虫。当每公顷卷叶蛾为1235000～2 471 000条时，鸟类的控制程度为3.5～7％。还有人通过胃容物分析，发现在卷叶蛾大发生条件下，鸟胃食物中40％为卷叶蛾。4年分析结果，卷叶蛾在鸟胃中的比率为7～46％。当卷叶蛾大发生时，鸟类既有功能上的反应也有数量上的反应。原来在地面、树干取食和食草籽的鸟类改变食性，如橙顶灶鸫、草鹀（Junco spp．）、啄木鸟及交嘴雀开始吃卷叶蛾的卵和蛹。几种林莺表现出最大的数量反应，虽然有的林莺数量下降，但栗胸林莺（Dendroica castanea）数量增长12倍，橙胸林莺（D．fusca）9倍。当然，数量大发生时卷叶蛾的密度增加 8000倍。

当松色卷蛾（Choristoneura pinus）发育到4～5龄时，许多鸟类改变食性，开始取食这种丰富的食物，捕食作用发生在老熟幼虫以后，一直到蛹和成虫阶段。第二年，大量乌鸫进入240公顷地块内，当时的松色卷蛾每公顷约24700条，鸟类的捕食作用从第一年的 40～45％增加到第二年的 60～65％。几种山雀取食冬尺蠖（Operophtera brumata）幼虫的数量较低，只有 0．3～2．6％，但取食约10％的羽化的成虫，且主要是雌虫，这样，相当20％的成虫被捕食。在匈牙利，家麻雀和树麻雀可杀死98％以上的成虫，可能对美国白蛾（Hyphantria cunea）起重要控制作用。在日本，树麻雀和灰椋鸟（Sturnus cineraceus）约杀死 40～50％黄昏前出没的美国白蛾，由于这种蛾子的交尾活动发生在日落到日出这段时间，鸟类捕食引起的死亡对该种昆虫的种群动态可能有重要影响。有人在研究山雀和戴菊（Regulus regulus）时发现，大山雀有规律地取食幼林球果小卷蛾幼虫（Ernarmonia conicolana），捕食强度随球果内幼虫密度不同而不同，似乎有一个临界值（每50个球果10只幼虫）。超过此临界值，有利于鸟类捕食。虽然大山雀可能消灭50％以上的越冬老熟幼虫，第二年的种群数量仍然增长。

（二）鸟类对树皮小蠹虫的直接影响和间接影响

啄木鸟是树皮小蠹虫的主要捕食者。主要有毛发啄木鸟（Dendrocopos villosus）、绒啄木鸟（D．pubescens）和三趾啄木鸟（Picoides tridactylus）。它们既表现出功能反应，也表现出数量反应。数量上的反应尤为重要，特别是在局部地区。曾记录到一块火烧过的林地，啄木鸟密度增 加50倍，这种聚集有时在小块林地超过小蠹虫增加的倍数。当红翅小蠹虫（Dendroctonus，ru-fipennis）一般发生时，啄木鸟的取食量为20～29％，由中等密度到高密度时，通过啄木鸟自己取食及其它方式（如树皮干燥）可消灭小蠹虫的24～98％。啄木鸟取食活动可以促进树皮干燥。除啄木鸟外，另有8种鸟类捕食10％的红翅小蠹成虫。啄木鸟捕食瘤额大小蠹（D．frontalis）的数量从5～86％。不同地区报道的结果如此差异，可能是由于气候、暴发程度及过程、每年发生的世代数不同，因而啄木鸟取食活动后所引起的影响也不同。外表树皮啄掉后，剩下的树皮干得快，更容易受到不良气候及疾病的影响，这种死亡率往往比啄木鸟吃掉的还要大。

取食西松大小蠹（D．brevicomis）的鸟类共有4科11种。6种鸟（不包括啄木鸟）捕食成虫，3年中的捕食率在8～26％之间。毛发啄木鸟、绒啄木鸟、北美黑啄木鸟（Dryocopus pileatus）、白头啄木鸟（Picoides albolervatys）是加利福尼亚塞拉中部的西松大小蠹幼虫的最主要捕食者。在大发生的初期，捕食率为32％。在大发生区，啄木鸟种群数量增加。最初是由于迁入，随后则是由于树木死亡增加了啄木鸟巢址和栖居地的可利用性。啄木鸟寻找小蠹虫时，需剥落、刺透或在树皮上凿孔，被啄木鸟剥落的树皮中，有相当数量的小蠹虫卵及约58％的幼虫，它们在冬季都要死亡。啄木鸟啄过后，树皮变薄，温度与湿度都与原来树皮很不相同，减少了树皮对残留小蠹虫的保护作用，也给具短产卵器的寄生者造成产卵机会，所有这些间接影响都增加了小蠹虫的死亡（见图）。

（三）鸟类对蛀干害虫及象鼻虫的直接影响

啄木鸟也是蛀干害虫的主要捕食者。对虎橡天牛（Goes tigrinus）幼虫的捕食率可达32％ 及 65％，对山毛榉天牛（G．pulverulentus）幼虫的捕食率可达39％。在两个研究点，对杨黄斑楔天牛（Saperda calcarata）的幼虫捕食率分别为13％和65％。还有人发现，斑啄木鸟食物中98％是山杨楔天牛（Saperda carcharias）幼虫，估计可减少该幼虫的12％。啄木鸟也是紫丁香钻心虫（Podosesia syringae）的最重要天敌，可引起该种虫子 67～81％的死亡。在荷兰，啄木鸟对木蠹象（Pissodes piniphilus）有功能反应和数量反应。木囊象种群数量低时，啄木鸟的捕食量较小，随着木蠹象幼虫数量增加，95％的幼虫和蛹可能被啄木鸟啄食，特别是在食物短缺阶段。但是，树根处的木蠹象往往不能被捕食。

（四）鸟类与昆虫病原物的扩散

已经证明，通过取食被感染的昆虫，鸟类能散布昆虫病原病毒。从树上收集的49堆鸟粪中，44个具有感染性，检测幼虫的89．9％被感染核多角体病毒（NPV）并死亡。鸟类是病毒的被动携带者，冬季时，病毒可至少被扩散到离中心点6km。当然，由于气候及其它条件不同，被吃的感染虫体的鸟粪并不都具有活性。

总之，森林是鸟类的重要生活场所，鸟类和害虫都是森林生态系统的成员，在长期进化和自然选择中形成复杂的捕食者-猎物系统，鸟类是捕食者-猎物系统的重要成分。鸟类的随机捕食性可在生态系统中发挥功能上的控制作用，对许多森林昆虫的种群动态起重要影响。鸟类不仅是害虫的直接死亡因子，还可以通过传播昆虫病原微生物，或者通过改变微生境影响寄生者和捕食者等方式，间接影响害虫种群。当害虫种群密度低或处于密度增加时，鸟类降低害虫数量的作用远较大发生时明显得多。鸟类的主要作用是阻滞或防止害虫大发生，或使大发生的间隔时间加长。但是，单靠鸟类不能使相当范围内大发生的害虫种群瓦解。害虫大发生时，鸟的生殖潜能、取食习性及领域关系减少了它们作为捕食者的影响力。如果害虫发生是小范围的，由于有留鸟的侵入或大群游动鸟的流入，鸟类还可以发挥控制作用，对已达顶峰的害虫种群可加速其衰落。

三、鸟类的其它作用

猛禽（鹰、鸮、隼、雕等）常以森林、草原、农田中的鼠类为食。一些鸦科鸟类和伯劳也能捕食鼠类，它们与其它天敌一道，共同抑制鼠类数量。在结构完整的森林环境中，天敌可抑制和延缓鼠类数量急剧增加，而且还可使数量增加的鼠群密度降低。有人在360只鵟的胃内，共找出1348只老鼠的尸体，有人研究了 19 000块猫头鹰的食物团，发现有46 179只小型兽类，几乎全部是老鼠。对长耳鸮长达5年的食性研究证实，它的主要食物是鼠类，只有1．3％是小鸟。分析湖北武昌越冬长耳鸮的食物残块，发现70．3％是小型鼠类，主要是黑线姬鼠。1982～1986年，在58个乌林鸮（Strix nebulosa）巢中收集 923个食块，其中田鼠（Microtus spp．）和平齿囊鼠（Thomomys talpoides）各占 52％和 29％。

很多鸟类，特别是兀鹰、猫头鹰等猛禽以及海鸥、乌鸦等，都有嗜食腐肉习性。它们在消灭有病的动物和腐烂尸体，消除有机物对环境污染方面有特殊贡献。鸟类可吃掉那些将幼虫寄生在家畜体内外的昆虫，椋鸟和食蜱类鸟可解除危及家畜及野生动物的蜱害及其它寄生虫。

许多鸟类是开花植物的传粉者，尤其是某些热带鸟类，如蜂鸟、花蜜鸟、太阳鸟、啄花鸟、绣眼鸟、鹎、管舌鸟及鹦鹉，常是某些开花乔木和灌木的重要授粉者。没有这些鸟类，自然界的生态平衡可能会被严重扰乱。另外，许多鸟类有储藏种子的行为。松鸦通常将球果藏在叶子、苔藓、石块下，一群松鸦（数量约30～40只）曾收集200 000个松果并带出 1km外。马来半岛低湿林中有7种鸠类取食至少22种榕树果实，绿鸠专食无花果树的种子，通过排粪将种子散布到远方。鸟类散布种子的距离可长可短，许多迁徙鸟类消化道中仍有可存活的种子，它们散布的距离可能稍远些。有人证明，某些硬壳的植物种子通过鸟类消化道后更容易萌发。有些食虫鸟类，如三趾啄木鸟（Picoides spp．）、鸫、山雀和也是重要的散布种子的鸟类。橡树啄木鸟（Melanerpes formicivorus）在各种树上及木质杆上凿洞，并用附近的球果将洞塞满。鸟类所储藏的球果并不都能被它们重新找到，这些被遗忘的果实常是森林扩展的一个原因。

2、天热对鸟类有什么影响?会热死吗?最好能详细点！！

家养鸟有可能被人为的热死。野外的鸟除非气候突变一下子很热没有水又迁徙不出去就会被热死的。

3、鸟可以调节气候吗？

?

4、鸟儿都会随着气候变化而迁徙吗？

不是的。随着气候变化而迁徙的鸟叫做候鸟，还有一类鸟叫做留鸟，指的是终年生活在一个地区，不随季节迁徙的鸟，喜鹊、麻雀就是常见的留鸟。

5、鸟的迁徙与天气的变化

我认为它们是趁着风大,免费旅游一下子.不过专家认为的是:

鸟类为什么迁徙？

蓝瑛

引起鸟类迁徙的原因很复杂，一般都认为这是鸟类的一种本能，这种本能不仅有遗传和生理方面的因素，也是对外界生活条件长期适应的结果，与气候、食物等生活条件的变化有着密切的关系。候鸟对于气候的变化感觉很灵敏，只要气候一发生变化，它们就纷纷开始迁飞。这样，可以避免北方冬季的严寒，以及南方夏季的酷暑。气候的变化，还直接影响到鸟类的食物条件。例如，入秋以后，我国北方大多数植物纷纷落叶、枯萎，昆虫活动减少，陆续钻入地下入蜇或产卵后死亡，数量锐减。食物的匮乏促使以昆虫为食的小型鸟类不能维持生活，只有迁徙到食物丰盛的南方，才能很好地渡过冬天，而以昆虫和小型食虫鸟为猎捕对象的鸟类也随之南迁。

天气的好坏、风向、风力的大小等均对鸟类的迁徙有较大的影响，较为适宜的是晴朗的天气，并有风力为3—5级的顺风。但春季迁徙的一部分鸟类，有时由于繁殖期的临近而急于赶到繁殖地，因此即使在十分不利的气候条件下，也会克服困难，继续迁飞。

更令人称奇的是，鸟群在迁徙时竟然能够飞行得十分协调，时而向左，时而旋转，时而如万马腾空跳跃，蔚为壮观。这种现象自从古罗马博物学家皮里尼首次对大雁等鸟类作过观察记录以来，已经被人们研究和探索了20个世纪，但至今仍众说纷坛，莫衷一是。目前趋向于三种解释：其一是“节能”说，根据“空气动力学” 或“跑道”原理，鸟类在作“V”字形飞行时，把翅膀放在其他鸟类飞行时所产生的气流之上，就可以节约大约70％的能量，这对躯体比较笨重的大雁类来说是至关重要的；其二是“信息”说，在鸟类群飞时，常有一只或几只有经验的领头鸟带路，领头鸟可以为鸟群提供食源、水源等的可靠信息；其三是“安全”说，认为大群鸟类集合在一起的时候，要比单独一只或仅有数只鸟的情况更容易发现敌害，因为在鸟群飞行或栖息时，只要其中有一只鸟发现敌害，它就会很快将这个信息以一传十、十传百的方式传递给所有的鸟，鸟群就会立即采取应急的对策，或者迅速逃跑，或者一起鸣叫，将敌害吓退。

许多鸟类有一种本能，即所谓“返巢本性”，这种本性反映出它们对于自己的出生地枣故乡的眷恋，以及寻找旧居的能力。它能帮助鸟类在第二年繁殖季节，顺利地返回旧巢。有人曾捕获一只雕鴞，13年后，这只获得了自由的鸟儿竟回到了离故址不到2公里的地方。鸟类从千里之外定向识途的本领，一直是神奇的大自然的奥秘之一。它们靠什么来决定航向？北极星？太阳？月亮？风？气候？还是地磁？它们的方向意识又是从何而来的？这始终是自然界中一个使人百思不得其解的谜。科学家通过环志、雷达、飞行跟踪和遥感技术等方法测到，鸟类在飞行时，往往主要依靠视觉，通过天空中日月星辰的位置来确定飞行方向。此外，地形、河流、雷暴、磁场、偏振光、紫外线等，都是鸟类飞越千里不迷航的依据。最近的研究还表明，鸟嘴的皮层上有能够辨别磁场的神经细胞，被称之为松果体的神经细胞就像脊椎动物对光的感觉器官一样起着重要作用。对哺乳动物和信鸽进行的多次电生理学试验表明，部分松果体细胞能对磁场强弱的微小变化作出反应。

一般认为，在白昼迁徙的鸟类是根据太阳来定位的，夜间迁徙的鸟类迁徙是根据星空定位。另有一种观点认为，鸟类拥有适应于空中观察的敏锐视力。在开阔的环境中，人类的视野半径为9.6公里，而在2000米的高空飞行的鸟类视野为100公里，它们并能牢记熟悉了的广大地区的特征作为方向标志，为其从繁殖地向越冬地迁徙往返起到了关键性的作用。

鸟类的迁徙绝非轻易之举。通常飞越一个宽阔的海面和高大的山脉后，其体重会减轻一半，大批当年出生的幼鸟在迁徙途中或到达迁徙终点后都难逃夭折的命运。在迁徙的途中来不及觅食、骤起的风暴、浩瀚的水域等等，无时无刻都在吞噬着这些生灵。同时迁徙时间的早晚也蕴藏着危机，太早意味着北方的生活环境还被冰雪覆盖，过晚则会遭遇暴风雨的危险，而且还有无数人为的干扰：高大建筑物，无线电天线，灯塔与烟囱、与飞机相撞等等，都潜伏在鸟类漫长的迁徙途中。

6、我们能不能调整气候?

历史发展到今天,我们能很清楚地知道,经过烟囱向高 空排放废气和其他这类行为，人类可以不知不觉地改变地 球上的气候。那么，我们能不能“故意”改变气候？有什么 办法可以防止人类活动所导致的气候恶化发生，甚至或多 或少只是依照我们的喜好就改变气候？

这个问题的答案取决于下面两个因素:（1）目前的科技 条件是否能让我们做大规模的气候改变；（2）如果可能，将 牵涉到哪些政治、法律、道德上的考虑？

关于改变气候这个问题,大部分的思考都和温室效应 有关。先来看一个背景数字:在大气层的上方，太阳以大约 每平方公尺1500瓦特——足以不断供应一个烤面包机和 四个电灯泡——的比率倾泻下能量。将大气层中的二氧化 碳含量加倍，相当于在上述数字上再加上大约每平方公尺 四瓦特的能量，这就相当于人们所预想的下个世纪末时温 室效应所造成的变暖程度。然而，一次大型的火山爆发，如 1993年菲律宾比纳土布火山（Mount Pinatubo）的爆发，将 把硫化物送入同温层，从而增加了从地球反射回太空的阳 光量。比纳土布火山爆发的效应,相当于把地球吸入太如 的能量降低了大约每平方公尺四瓦特，并已引起全球连续 三年的变冷。

因为气候对能量的改变如此敏感，一种典型的调整气 候的想法就是，想办法把更多的阳光反射回太空。太空镜、太空尘、气球舰队、由747大客机撒播同温层尘、增加云苗 等，都曾经被建议过,作为防止温室效应的办法。在这个领 域中,还没有进行或计划过大规模的实验，但大型的火山爆 发，已为我们做了一些自然实验。例如，比纳土布火山将大 约100万公吨的硫化物送入大气层中，而使得气候变冷。 只要将这类化合物混合在普通的飞机燃油中,就可维持足 够的硫磺在地球上空，以抵消温室效应。换句话说,以这种 方式改变气候，很明显是我们能力范围之内的事。

当然，问题是硫化物还有什么其他作用,关键就在这里 了。我们所知有限，没有完全的把握预测所有温室气体在 气候上的效应。同样,我们现有的经验也不足以预测这类 调整气候所导致的各种副作用。至少还要经过10年，我们 才会有足够的理论来有把握地做出这类预测，主要技术问 题似乎都围绕着将照射到地球上的阳光反射回去这样的想 法展开。

还有一类办法，是把二氧化碳从大气层中移除。已有 一套进入实际测试阶段的办法,大致是这样的:在海洋的某 些区域中,光合浮游生物的生长受到铁质稀少的限制，那么 我们把铁质倾倒进大海会怎么样？当然是浮游生物会迅速 生长，从而将二氧化碳从大气中抽取出以满足需要,而当它 在死亡时(希望如此)，将拖着二氧化碳沉落到深海海底。 再一次，我们有了一个在表面上看来是很可行的改变气候 的办法。

以这个案例而言，我们最近有过一次实验。一些研究 人员从摩斯兰丁海洋实验室将铁屑倾倒在加拉帕戈斯群岛 (Galdpagos Islands)附近的海域，看看上述办法在开放海域 是否有效。他们发现,铁质的增多确实提高了浮游植物群落的生长量。事实上有证据表明，这个区域浮游生物的数 量增长了十倍。实验船附近的海面,真的从橙蓝色变成一 片混浊的绿色。一位参与者描述道:“简直像在养鸭池塘里 行船。”总结起来，七天的实验从大气层中移除了大约一百 公吨的碳。

但和前面说的将硫化物作用于大气层的办法一样，我 们对于海洋施肥所知道的，也实在不足以让我们有把握预 测其副作用。曾经有人提出这样一项建议:当施肥结束而 死亡的浮游生物沉落到较深的海底后，它们的腐化可能会 分解出各种氮化物,这对海洋渔业会有好处,许多渔业产量 靠这些上涌的氮化物会有所增长。但这毕竟只是建议，只 有进行更多的研究，才能确定这项建议是否可行。

关于气候改变的各种政治问题,实际上比技术问题更 困难。一个明显的困难是，目前并没有一个国际组织能授 权进行大规模的气候调整。有些审议团体已由条约设定了 ―如里约条约或海洋条约一a是这些团体并不能做 决定。此外，对于像我们这样一个好打官司的国家,责任问 题显然是很可怕的。我认识一位律师，他对这问题的回答 很有趣。我问他:“如果我们试试这办法，会不会被控告?” “当然会,”他说，“但是话说回来，如果你不试，也一样有人 会告你。“

7、鸟类怎样适应环境的

1.外形

体表被覆羽毛，具有流线形的外廓，以减小飞行阻力。羽毛是鸟类特有的皮肤衍生物。鸟类的羽毛有三种类型：

★正羽：披覆在体表的大型羽片。①飞羽：着生在翅膀上的正羽，对飞翔起决定性作用。②尾羽：着生在尾部的正羽，相当于舵，起平衡作用。

正羽的结构：羽小枝上有钩和槽，相邻羽小枝的钩槽相连，使羽片编织成结实而富有弹性的薄片。

★绒羽：密生在正羽下面，羽柄短，顶端发出细长的丝状羽枝，羽小枝上无钩、槽。

★纤羽：又称毛羽，夹着在其它羽毛之间。

2.皮肤

★皮肤薄而轻，缺乏皮肤腺。体被羽，羽毛是保护身体的第一道防线，皮肤的保护功能相对减弱。薄而松软的皮肤有利于皮肤的活动和肌肉的收缩。唯一的皮肤腺是皮脂腺，能分泌油脂，润泽羽毛。

★具有多种表皮衍生物，羽毛和角质喙是鸟类特有的皮肤衍生物。后肢趾端的爪和表面的角质鳞片均为皮肤衍生物。

为减少飞行时羽毛间的磨擦，不使肌肉收缩受到限制，羽毛着生在体表的一定区域。羽区：有羽毛着生的区域。裸区：各羽区之间不着生羽毛的区域。不会飞翔的鸟类无裸区。

3.骨骼

★骨骼充气，轻而坚固(气质骨)，以减轻体重。

★骨骼有愈合现象，以增加牢固度。

①头骨：愈合成一个完整的头颅。

②综荐骨：一部分胸椎与腰椎、荐椎及一部分尾椎愈合而成，与组成腰带的骨骼(髂骨、坐骨、耻骨)愈合成开放性的骨盒，成为后肢强有力的支柱，以适应后肢支持体重。

③尾综骨：最后几节尾骨愈合而成，以支撑大型尾羽，有利于飞行中保持平衡。

④胫跗骨和跗跖骨：后肢的胫骨和部分跗骨愈合成胫跗骨，部分跗骨和部分跖骨愈合跗跖骨并延长，在鸟类起飞和降落时增加缓冲力。

★部分骨骼特化。

①胸骨特化成龙骨突，以扩大胸肌的附着面。失去飞翔能力的走禽无龙骨突，如鸵鸟。

②前肢特化成翼。

③上、下颌骨极度前伸，特化成鸟喙。鸟喙为鸟类区别于其它脊椎动物的特有结构。

4.肌肉

★与飞翔有关的胸大肌、胸小肌特别发达。

★背部肌肉退化，因胸部、腰部脊椎骨愈合不能活动，使背部肌肉退化。

★皮下肌肉发达，皮下肌肉收缩可控制羽毛的运动。

★腿部有适合于树栖握枝的肌肉装置：贯趾曲肌和腓骨中肌。

5.消化系统

★没有牙齿，减轻体重；★直肠短，不贮存粪便；★消化能力特别强。 ①具嗉囊贮存食物；②胃有二部分： 腺胃：分泌消化液。肌胃：内含砂粒，磨料及消化食物。

6.呼吸系统

★肺是由各级支气管组成的彼此互相吻合的网状管道系统。气管→支气管→肺

肺：中支气管(初级支气管)到达肺的后部，与后气囊相连。中支气管在肺内分支出几组次级支气管(背、侧、腹支气管)。次级支气管再分支形成平行的副支气管(三级支气管)。副支气管分出许多微支气管。微支气管为毛细血管所包围，是气体交换的场所。

★肺部有9 个气囊：①前气囊：颈气囊1个；锁间气囊1对；前胸气囊一对。②后气囊：中胸气囊1对；后胸气囊1对。

★进行双重呼吸

气囊的功能：■参入双重呼吸；■减轻体重，增加浮力；■增加体内压力，减少肌肉及内脏器官之间的摩擦；■调节体温

7.循环系统

★ 心脏分为四腔：二心房，二心室，为完全的双循环；

★ 静脉窦完全消失；

★ 心脏大：重量约占体重的0.4-1.5%，在脊椎动物中占首位；

★ 心跳速率快，血压高，血液循环速度快。

以上的结构和功能保证鸟类高水平的新陈代谢正常进行

8.泄殖系统

★排泄物为尿酸，可以固体状态排出；

不具膀胱，不贮存尿液；

★鸟类右侧卵巢及输卵管退化；

★生殖腺活动有明显的季节性变化，输卵管不仅是生殖细胞的输出管道，其不同部位有着不同的功能：

蛋白质分泌部：管壁细胞能分泌蛋白质，形成蛋白。

峡部：形成内壳膜和外壳膜

子宫：分泌物质形成蛋壳。全部卵生。

9.神经系统

★大脑纹体高度发达是鸟类的智慧中枢，使鸟类具有复杂的本能活动和学习能力。

★小脑发达，与鸟类飞翔时运动的协调和平衡有关。

★视叶发达，嗅叶退化。

10.感觉器官

★视觉发达，为适应快速飞行时的定向要求，有一系列适应性的变化。 结构上的变化：

①具瞬膜：为眼睑内侧的能开闭的半透明膜。功能：在飞行中眼睑张开时，可防止异物伤害眼球。

②具巩膜骨：为巩膜前面的一组小骨片组成的环。 功能：防止眼球变形。

③具栉膜：为眼球后眼房内的一种含丰富色素和毛细血管的梳状结构。功能：供给视网膜氧气和营养，调节眼球内部压力，使鸟类增加对移动物体的识别能力。

④特殊的双调节机制：不仅能调节眼球晶状体的凸度，还能调节角膜的凸度和改变晶状体和视网膜之间的距离，这种眼球的调节方式称为双重调节。

★听觉有了雏形的外耳。

★嗅觉退化。